工作地点：常州

岗位职责：

1、从事质量体系文件和记录的管理工作，以及部门档案室的管理

2、配合QA同事完成相关文件的修改以及流程管理、合同执行等工作

任职要求：

1、22-35岁，大专及以上学历

2、药学、化学、生物等相关专业

3、具有医疗器械、医药行业QA工作经验者优先

4、熟练使用OFFICE办公软件，且诚实、细心、具有较好的工作责任心